１ 實 驗

ＢｒｕｋｅｒＡｖａｎｃｅＩＩＩ４００ ＭＨｚ型核磁 共振儀；ＦＴ－ＩＲ８４００型紅外光譜儀（ＫＢｒ壓片，分辨 率為４ｃｍ－１，４０００～４００ｃｍ－１范 圍 內(nèi) 記 錄）；Ｑ１００ 型差示掃描量熱儀（ＤＳＣ）（升溫速率１０ ℃／ｍｉｎ，測 試范圍－２０～１００ ℃）；ＴＧＡ／ＳＤＴＡ８５型熱重分析 儀（以１０℃／ｍｉｎ的升溫速率，在室溫至５００℃進行 樣 品 的 熱 重 分 析 （ＴＧＡ）；日 本 理 學 ＸＲＤ－Ｍｉｎｉ－ Ｆｌｅｘ６００Ｘ射線衍射 儀（掃 描 范 圍１０°～６０°，掃 描 速 率５°／ｍｉｎ）；ＤＦ－１０１Ｓ型恒溫加熱磁力攪拌器（鞏義市予華儀器有限公司）；ＤＤＳ－３０７Ａ 型電導率儀測定 議（上海雷磁新涇儀器有限公司）。

２ 結果與討論

離子液體聚合前后晶體結構發(fā)生明顯變化，表 明結晶 性 有 一 定 差 異。離 子 液 體 單 體 的 ＸＲＤ 圖 中 出 現(xiàn) 了 晶 體 衍 射 峰，表 明［Ｃ１６ＶＩｍ＋ ］ ［Ｂｒ－ ］屬于晶體結構，其中，陽離子和陰離子以靜電 作用有 序 排 列。Ｐｏｌｙ［Ｃ１６ＶＩｍ＋ ］［Ｂｒ－ ］的 ＸＲＤ 圖 ）中未出現(xiàn)尖銳的晶體吸收 峰，僅 在２０°～ ３０°范圍的低衍射角區(qū)出現(xiàn)了一個很強的、較寬的非 晶衍射峰，表明該聚合物主要以無定型結構存在，含 有更多自由體積，鏈段活動性較強。

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